新型鸭1型甲肝病毒是2011年在鸭群中新发现的新发病原，其主要临床特征性病变为胰腺泛黄，组织病理学观察表明胰腺上皮细胞严重变性和坏死，与经典的鸭甲肝病毒感染所引起的角弓反张的神经症状、肝脏散在性出血病变及肝细胞严重变性和坏死的特征病变差异明显。目前针对新型DHAV-1的特异性检测方法的还很少，而经典鸭病毒性肝炎的临床诊断标准不能作为新型DHAV-1病例的临床诊断参考依据。本项目通过将新型DHAV-1结构蛋白VP1基因克隆到杆状病毒穿梭质粒，获得能高效表达具有生物学活性的新型DHAV-1 结构蛋白的重组杆状病毒，该病毒表达的病毒样颗粒可有效诱导雏鸭产生中和性抗体，并可保护雏鸭抵抗强毒株的攻击。以表达的病毒样颗粒为包被抗原建立了检测抗新型DHAV-1抗体的间接ELISA方法，利用所建立的ELISA检测方法对保存的鸭血清进行检测，检测结果与中和实验检测结果符合率为100%。以表达的病毒样颗粒作为抗原获得2株了新型DHAV-1特异性单克隆抗体。发表文章3篇，其中SCI收录1篇，申请国家发明专利2项，制定地方标准1项