资讯编号：2024T-0163

　　美国格莱斯顿研究所利用CRISPR基因编辑技术靶向具有高度重复序列的胶质母细胞瘤细胞，实现癌症细胞的快速消除。相关研究结果发表《细胞报告》（Cell Report）上。

　　研究人员将CRISPR技术编程为只存在于复发性肿瘤细胞中的重复DNA序列，再通过剪切这些序列消灭肿瘤细胞。该技术利用非编码基因组和治疗诱导的突变特征，靶向性地清除胶质母细胞瘤细胞，为开发针对高突变胶质瘤的治疗方法提供了创新范式，且对其他超突变肿瘤也具应用潜力。

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