通过Red同源重组系统进行基因敲除、抗性基因消除等操作，成功敲除鸭源大肠杆菌FJ01株的LpxL基因，经PCR鉴定构建了鸭源大肠杆菌脂多糖LpxL基因缺失株FJ01ΔLpxL，其LD50为3.4×107 CFU，具有与原菌株基本一致的生长曲线。通过Red同源重组系统将新型鸭1型甲肝病毒VP1基因成功插入FJ01ΔLpxL，经PCR和Western blot检测获得了能表达新型鸭1型甲肝病毒VP1蛋白的活载体疫苗株FJ01ΔLpxL-VP1，其LD50为4.2×107 CFU且生长性能良好。以活载体疫苗株FJ01ΔLpxL-VP1免疫雏番鸭，经抗体水平和攻毒保护试验测定表明该疫苗对新型DHAV-1和鸭大肠杆菌感染均具有一定的保护力。