肠易激综合征(IBS)临床研究尚存在一系列待解问题，本项目针对这些问题开展研究，主要创新点和贡献如下：

　　(1)首次证实IBS患者存在LGMI；早期生命事件“早期母婴分离”和非早期生命事件“小肠细菌过度生长”是其重要原因；

　　(2)结肠黏膜低度炎症使结肠组织肥大细胞功能亢进、类胰蛋白酶水平增加，影响结肠5-羟色胺代谢、激发结肠蛋白酶激活受体-2，影响脊髓背根感觉传导通路，从而导致内脏感觉过敏；

　　(3)抗菌素-益生菌序贯治疗有效改善小肠细菌过度生长而改善IBS临床症状；

　　(4)选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的疗效独立于其抗抑郁作用；

　　(5)首次调查了福建省IBS的临床特征。

　　(6)首次证实LGMI是IBS的核心病理生理学改变，可以导致结肠黏膜-脊髓背根感觉通路异常，诱发内脏敏感性增高。